Nytter det å gå på kurs?
Kurset “Brukermedvirkning i medisinsk og helsefaglig forskning” (CCBIONEUR910) ble etablert i 2021 av forskerskolene ved Neuro-SysMed og Centre for Cancer Biomarkers CCBIO, to forskningssentre innen hjernehelse og kreft ved Universitetet i Bergen.
Målet var å forsterke pasienter og pårørende sin medvirkning i forskning, styrke kompetanse, lære av hverandre, og bygge nettverk på tvers av medisinske fagmiljø og pasient- og brukerorganisasjoner i Norge.
Eitri ber nå tidligere kursdeltakere om å si sin mening om nytten av å ha deltatt på kurs enten 2021, 2022, 2024 eller 2025. Gjennom en ny spørreundersøkelse vil de finne ut om brukermedvirkning i forskning faktisk blir brukt, og om det oppleves som nyttig.
-
-
lenker
-
Description text goes here
-
Viktige bidrag frå pasientens synsvinkel i forskinga | Klinisk institutt 1 | UiB
Fire kurs i brukermedvirkning i forskning er gjennomført de siste årene. Her kan du lese om det siste kurset som ble arrangert våren 2025. De to siste med støtte fra DAM. Forskerskolene ved forskningssentrene Neuro-SysMed (hjernehelse) og CCBIO (kreft) ved Universitetet i Bergen ønsker å videreføre tilbudet.
To engasjerte masterstudenter fra Høgskulen på Vestlandet skal sammen med oss finne ut:
Bruker folk det de lærte på kurs? Har de ført til endringer i hvordan forskning planlegges, gjennomføres og formidles?
Hvordan har det vært å ta det i bruk? Hvor oppstår det utfordringer i brukermedvirkning i forskning, og hva skal til for å få det til å fungere bedre?
Opplever deltakerne at brukermedvirkning i forskning gir bedre resultater?
Hvordan koble riktig brukermedvirker til riktig forskningsprosjekt?
Agnes Cammermeyer (masterstudent i Ansvarlig innovasjon og entreprenørskap) og Marius Spidsberg Karlsen (masterstudent i Innovasjon og ledelse) - våre to praksisstudenter denne våren på Eitri.
Nylig lanserte regjeringen den nasjonale handlingsplanen for kliniske studier og klinisk forskning. Samtidig er det økende oppmerksomhet rundt hvordan pasienter og brukere kan involveres i forskning.
Likevel mangler det i dag finansiering til konkrete tiltak som opplæring og kurs.
Brukermedvirkning innebærer at pasienter og pårørende deltar aktivt i forskningsprosesser, som en samarbeidspartner.
De bidrar med erfaringer fra eget liv, og gir innspill som kan påvirke både problemstillinger, metodevalg, gjennomføring og formidling.
Hensikten er å styrke forskningen ved å tilføre perspektiver som ellers ofte mangler.
Når brukermedvirkere involveres, øker sannsynligheten for at forskningen tar opp reelle behov og gir kunnskap som faktisk kan tas i bruk.
Dette løftes frem som særlig viktig i helseforskning, der resultatene i stor grad skal komme pasienter og tjenester til gode.
Samtidig er brukermedvirkning krevende å få til i praksis.
Det stiller krav til samarbeid, tilrettelegging, kompetanse, forventningsavklaring og rolleforståelse.
Både forskere og brukere må vite hva som forventes, og hvordan de kan bidra på en meningsfull måte.
Kursene som er gjennomført har hatt som mål å møte nettopp dette behovet.
De har samlet forskere, brukere og tilretteleggere, og gitt en felles innføring i hvordan brukermedvirkning kan gjennomføres i praksis.
Nå ønsker Eitri i samarbeid med forskerskolene ved UIB, å vite hvilken effekt dette arbeidet har hatt.
Svarene skal gi et kunnskapsgrunnlag for veien videre.
Det kan få betydning for neste kurs, og hvem som bør bli med på spleiselaget.
I løpet av kort tid vil deltakerne motta en invitasjon til å svare på undersøkelsen.
Eitri oppfordrer alle som har deltatt til å sette av noen minutter.
Svarene vil være viktige for å påvirke fremtidens kurs, og kan bidra til at det forskes på det som er viktig for pasienter og pårørende.
På forhånd - tusen takk for hjelpen!
Her ser vi Simon Denegri, tidligere direktør for “Patient- and Public Involvement” i NIHR (UK), holde foredrag på første kurset i 2021.
Under ser dere blinkskudd fra de ulike kursene. Det har vært mange fine møter mellom mennesker med ulik erfaring og kompetanse, noen med fag og vitenskap i sekken, andre med levd erfaring i bagasjen, og mange med begge deler. Felles for alle er et ønske om å skape bedre behandling og kanskje en kur, bedre livskvalitet for enkeltmennesker, og et mer bærekraftig helsevesen og samfunn. For mange er det svært meningsfullt å bruke sin erfaring til å hjelpe andre til å få det bedre.
